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发布时间购楷割:2019-6-26 15:54:23 来源森:农药市场信息 作者馆仍:马志铭

——记第八届农药知识产权与科技创新高峰论坛暨农药知识产权培训与交流会诊断咨询专场


   2019年4月26日让,我们迎来了第19个世界知识产权日懊,而我们农药知识产权与科技创新峰会也已进行到第八届匣,且参会人数每年都有所增加硅咯,说明大家现在对知识产权真的越来越重视了倍莽技。华为任正非强调柬弘递,应把知识产权当成物权肆烁恍。知识产权的重要性对我们专利密集型的农药产业尤为重要答拷,而知识产权中的专利权一直是农化企业兵家必争之地涪。专利咨询会是我们每届峰会的最大亮点驳,现场座无虚席茶剩断,精彩多多戊胆搞,干货不断藉。晚7点半开始的知识产权诊断与咨询专场共历时153分钟檀胚,整个过程与会者均热情高涨颓。讲演结束后靠骄,虽时间已晚弧,但仍有许多参会代表聚集在专家老师身旁耻诵唤,近距离仔细咨询坪围、热烈交流轿哭幂。这次咨询会一如既往地赢得了众多与会代表的好评负哼擞。


    本届农药专利解答专场由苏州慧谷公司项目管理部经理陈涛和国家知识产权局专利局专利审查协作江苏中心专利审查员王廷廷主持串藩仟。在专利问题咨询现澄靠啊,中国情报资讯部知识产权及政府项目总监蔡志勇钦、上海农驰宝网络科技有限公司秦恩昊割恳、国家知识产权专利局专利审查协作江苏中心专利审查员汤怀武赁米、北京悦和知识产权代理有限公司总经理司丽春探危辛、北京恒和顿知识代理有限公司总经理李宇嘉瓤、美国飞翰律师事务所上海代表处管理合伙人王宁玲芹、中国化工信息中心情报资讯事业部高级工程师武春亮等专家老师都给予了耐心细致的现场专业解答钒。

 

热门问题一

如何规避专利侵权?


Q蹦聊:我们公司的组合物农药登记证的批准日期是在其他公司专利申请日之后盲挪、获得专利授权日之前碴,若我公司投入生产汰备逃,算侵权么?如何应对侵权风险?

A姑:因对方尚未获授权碍臣咯,所以你们没有侵权龋土,但有潜在侵权风险噶擦。农药专利权是指未经专利权人的同意末愁,不得对发明进行商业性制造姆抠、使用笺板、许诺销售炊峡、销售或者进口柿推犬,具有排他性;农药登记证是农药这种特殊商品进入市场销售的必须证件之一类腐,没有排他性五开僚。由此可见酷,获得农药登记证和农药专利权之间原本没有什么关系;只有在涉及侵权问题时念京忻,它们才会扯上关系沛。你方在登记阶段时对方已经进行了专利申请司百,如果对方得到了授权模,而且专利范围确实已覆盖了你方组合物的范围皖蛙观,那么侵权风险就已经形成猴庙窗。应对方法挞童:第一豆墙,若对方专利在已授权阶段攻群,那么提起专利无效宣告请求;第二琉,若对方专利在申请阶段葛,便需注意你方存在潜在侵权风险嘶呵,要密切关注对方申请动态绊,一旦收到对方的专利警告信昧诫赂,就要重视并利用好第三方公众意见来阻止专利的授权时,因对方申请的专利可能还未审查或正在审查中策圈,此时提交第三方审查意见会被重视齐寇闪。一旦到了走无效程序磷剃,成本很大畴豌,要将风险扼杀在摇篮里沪。

Q倪狼搐:有A与B组合物壤家叮,若授权专利对A与B的含量有区间的限定杠标,那绕开其中一个组合物的含量区间是否就不算专利侵权?

A捂窝:保护范围是根据技术特征列出来的嚎材,要核查本企业规避设计出来的产品含量在不在对方的保护范围内梅,还要注意技术点是否与对方的组合物有重叠或交叉舱吕。在判断专利侵权时担,首先要根据全面覆盖原则进行判断筹报廉,绕开其中一个组合物的含量区间后咆宽墨,肯定不再是字面侵权恨妥翔,但是否构成等同侵权步贿,仍需要进行进一步判断宦闯熄。

Q琶:假如限定组合物的溶剂是水谰,因为作为溶剂和含量的水是比较容易获得的欺,申请专利会不会不具备新颖性?如果对方组合物含量范围是20%—70%匪,授权的范围是20%—60%焕,那么我们做的含量65%算不算侵权?

A骡绩需:第一爱,因为溶剂和组份是很容易获得的水挫撕撼,易被质疑没创新性窝稀始,视为等同性原则;第二卤,权利要求范围是20%—70%布怀,授权的范围是20%—60%劫美的,你们的范围是65%萝汉讨,这在专利司法解释里是专利权人明确放弃的部分扩册恢,所以你们做的65%不算侵权屉。

Q请浆:专利“等同侵权”的认定中A+B+C是外消旋混合物杆苹,并且未作含量限定镁屋旱,是否对A+B+C旋光异构体形成保护?

A啊采刨:A+B+C的外消旋混合物要保护的B组份中必然已包括了其旋光异构体憾,形成了保护;未作含量限定脊衬,就是保护所有的范围倪。


Q谴下:专利是A+B的RS立汲,B是旋光异构体RS型光学构型覆炯,现在我们要开发的是A+B的R袖刃横,会落入它的保护范围吗?B中RS桔林橡,R有活性河,S也有活性刨,但活性不一样的情况下碘,如何操作?

A晾村洁:这是农化专利里面大范围里面挑小范围厩晃。如果你们能从外消旋混合物中滑,通过特殊技术能分离出B中R与S拓,筛选出了旋光异构体中R产品的活性酮檄,要比他们保护的外消旋的混合物有所技术改进修抖仕,效果性能更好畅劣诬,且有创造性的高度拔酶泉,这样你们的授权才能得到保证垮辨腊,而且被挑战无效时的底线也能得到保证釜。撰写时要写清楚是怎样拆分的吩榔,拆分出来后又是如何筛选出其中活性最高的I产品塘伐。B的RS会被视为是B化合物深褐,即涵盖R构型蚀崩类,也涵盖S构型瘟,因此A+BR仍然落入A+B的保护范围蛇,因为不管是哪种构型的B都属于B化合物的范围弘呈。当然在后专利实施时有可能侵权并不影响在后专利授权的可能性耍贯割,只是在后专利无法任意实施涵溯劣,他有专利权棉恃娃,你也有专利权米撵,但你的专利比他也许更优质掳、更有用愁变,这样最后的结果可能是交叉许可久烁棉,双方都可以实施两个专利魄疾磁,也推动了技术的进步羞勺。

Q妹侥算:关于侵权刹匙丛,有哪些方法可以判断为侵权?如何规避?

A齐:专利侵权判定原则一直是各国司法实践中的一个难点问题荡刮,我国关于侵权有全面覆盖攻、等同侵权和禁止反悔三大原则节僵。拜耳公司为了规避侵权杠孟,在组合物的专利到期前抱,又申请了组合物防治细菌的一个新用途须丧显,并获得了授权输湍橇。给大家启发是利用保护该组合物的新用途村沉为、新方法也可以继续获得授权涵券桃。所以说企业专利负责人员应跟负责生产许可证的人员多加沟通逛昆,确保届时撰写的权利要求在字面上不与原研药的权利要求相同而触及侵权憾抡辫。在农药登记时需要登记法标噶、法典及法律对象媚伎贰,如果登记的法律对象正是专利要求保护的法律对象祭善翰,产品就能很好地规避侵权涟费。所以你对获得专利的保护范围要跟你登记的内容有联系揪含穗,至少是以应用此专利为目的而去申请此专利楼。




热门问题二

如何进行专利撰写?

对专利技术秘密又该如何把控?


Q拦:先正达对于噻虫嗪以及巴斯夫对于吡唑醚菌酯和甲基硫菌灵的专利撰写质量不高较嚏娇,导致处于无效中断处理的不利地位鞘泪,这种失误原因是什么?介绍一下马库什权利要求的撰写及布局祟,说明书支持等?

A邻估锤:先正达噻虫嗪组合物的专利在权利要求里保护两个技术方案方案A+B1以及A+B2搂,我们分别用两个法条将其无效鞭步械。对于A+B2方案轨固耸,此案撰写从数据支持的角度存在问题棵。该方案被无效的原因是权利要求得不到说明书支持喊郎盆,说明书中没有A+B2的实验数据蹬川,仅在审查时提交了补充实验数据烽崇,而且这些补充数据有坏点岛彻,不能证明A+B2的方案协同增效;A+B1方案说明书仅给出了A和B1为1:1时的组合物效果数据共薄,而且没有给出组合前后的对比数据福舱狸,此外A+B1方案要求保护组分比例很宽的范围答佬强,这些都导致公众无法预计A+B1能协调增效少。技术问题就变成了个提供A+B1的普通混合物垄,但是噻虫嗪原研化合物专利里启示了A和B1能组合使用略希淬,因此A+B1没有创造性诺,这是被无效的最核心原因兽丘沪。从获益角度看丁居泞,在被无效前此专利已经发挥了垄断作用刨稿鲜,利用此专利起诉其他企业并获益了洽蓄五。这也算是“高价值”专利比彻黑,只是后来国内企业识别出了该案的缺陷饺寒痞,将其无效掉了竣沪。


巴斯夫吡唑醚菌酯和甲基硫菌灵专利被无效文讳,确实是巴斯夫撰写有问题湘驶。作为马库什权利要求贯靠川,想要一个更大范围乔,但在撰写时活性最最重要的那部分化合物没写进从属权利要求里叉栋铜,无效阶段又不可修改塘秦吨,没留退路是撰写的致命点背同抗。


关于马库什权利要求是非常特殊的保护形式顶队暑。其撰写布局嚎仙:第一从程序的安全稳定性来讲梯淑对,马库什权利要求特点是通过专利构效关系的建立来对企业进行更宽范围的保护潭芬。风险在于如果有人发起无效挑战时郊,在宽广范围内的整个权利要求都将面临挑战斥诫娩,所以在马库什权利要求里抠,层次很重要甲,这对于撰写要求很高蛋入。马库什权利要求首先要保护了一个大范围;其次要把层次写出来嫡猾漆,这样在申请保护过程中留有退路新,在无效过程中有修改的机会澳阮。第二从撰写的经验来讲悲臀匆,要把最优选的化合物苏鹤,由下往上地去构建权利要求滦。比如有3个活性最好的化合物凸系,还有十几个二十几个结构相似的化合物山帛,那么我们要把它的取代基进行归纳和总结歪,将取代基逐层地往上递增氦虱椿。马库什权利要求撰写时多写一些从属权利要求溶为蝎,把保护梯度写出来石袭,最有活性的化合物一定要落实到从属权利要求里谭。


Q矛尚掏:在提交实验数据时烷汾槽,到底应该提交到什么程度?撰写说明书时是不是要写上?

A喉辩:在农化行业相关原始数据和技术原理尽量写进去上,记载得越多越好多。根据不同领域的专利有不一样的尺度璃撇。比如在医药领域要求更高一些农,但在高分子领域要求就低一些废。关于实验数据蚕挎,无论是专利法粪些、专利指南淳,还是专利实施细则侗慌,从没有要求申请人把所有原始实验数据和处理过程都记载上去爱响。国家知识产权局在实施提质增效战略柯拘,所以申请人在撰写申请文件时要尽量把能证明试验过程和实验结果的部分写上去深寞娠,不能有明显的漏洞届。

Q怯功:关于对同类化合物与其他组合物混配评判创造性的标准是什么?原始实验数据的记载是否必须撰写在说明书中?如何才能使数据获得审查员认可?

A哼:因为一段时间以来将你分,我们在审查同一申请人某一段时间申请的专利时隘擦,可能会做一些横向的比较;而对于不同的申请人之间的数据瓦概,我们会做纵向的比较脆。提出质疑是因为我们发现有些人提交的数据雷同惋柑盼,或与现有技术的认知偏差较大炽灌灭,例如某一种成分黔,10ppm中活性为80%恭,此时出现该成分0.1ppm中活性却有90%的数据佛。虽然审查没有实验条件赐栓,但是通过大量文献搜索来获得现有技术份,以此来证实申请的技术是否具有新创性?实验数据的真实性有多高?面对检查员的质疑醒秤,要做的就是澄清事实把,能让审查员确信你们的实验数据是真实的磊皆,可靠的晴平辱。


Q擞:专利公开与技术秘密的尺度怎么控制?

A恳:技术秘密既然是秘密番罚,在专利布局做完前就不能让任何人知道编。有位做原药化合物的泰国朋友不想申请专利咯桔,想自己操作露斤按,但是原药化合物只要上市路烧,别人就可以通过质谱分析燎、做反应剖析等手段得出该化合物的组成恍瞎,然后把化合物做出来上市拓苫,这样原来的发明人就会很被动掏串参,所以一定要用专利去保护自己的技术史隆犊。在产品上市之前要做好保密工作矩,利用12个月的专利优先权喊,然后再等到18个月后去公开傅,这样就有了30个月馈渐。用通式化合物把将要上市的原药隐藏在其中痊古诉,做完原药专利钡,至少再做两个组合物傅、两个用途及两个制剂的专利腔。这样从原药开发出来到产品上市就有七石猩、八年的时间缴劲,这段时间要技术保密督,用一个符号萎芬、一个代码去代替命名糜海。等专利布局做完之后斤,产品要上市了技术秘密才可公开钢十深。



热门问题三

如何做好关于专利授权和专利引进时风险防范?


Q煤剖:在医药领域有生物利用度嫩项抵,有一跨国公司申请的专利是农化领域的土壤苗前除草剂的晶型疲。实验设计是把药溶解后放在苹果皮上测残留汲篮灌,以通过苹果皮渗透吸收的效果来证明生物利用度高垂,并以此作为新创技术发明点;而且还有与不是晶型的粉末做了对比实验李茬。目前此专利还在申请阶段沛,请问此专利授权率高不高?

A猜耗来:在医药领域婚券篓,人体测试生物利用度比较容易表证孝,而植物是靠渗透性去表证滤些。此晶体与不是晶体的粉末的效果有对比实验险,还有苹果皮渗透实验醋纶隙,且效果实验数据都好档开。芽前处理的药是通过渗透到达种子或叶面上发生作用的矾热拼,现在通过水培实验是可证明技术创新的夯扇泡。至于大田效果和实际运用如何夕,审查员还未关注到这个层面拼。只是该公司申请农化除草剂晶型专利用了非常规的方法狸贫侈,从审查员角度来讲是会给予授权的钢,因为他确实解决了一定的技术问题阜牧,授权率会较高低舱备。


Q瑰蒲吃:如果计划引进一个专利申请中的新化合物被撇久,引进方应注意避开哪些风险?

A刮扩碘:知识产权团队重点工作就是风险防范斧,引进申请中的化合物时要注意规避风险雌冻。首先专利团队要进行这方面的专项检索儡钠,如有更复杂的哨奉摧、没办法把握的烙,就需要求助于相关专业律师票褥盯。保证要查全查准费骑,查时必须注意选库妈亩苍,最好用结构式检索再加上CS号以及拓展碘访、改写的摘要库等怜扔锋。把别人的专利技术都检索出来段,引进方要在检索阶段对在现有技术基础上是否有创新进行分析始、把关和判断工碴。管理体系中贩妮,从立项开始炽,到研发或引进蔼硼、生产痕、销售悸荚、售后癌瘸,每一步都有风险佰评,只有按照管理规范去做堪,才可以将风险降到最低窗。生产型企业规避风险最好是在立项的时候开始仕犁钨,如果已经错过立项的时机舍,那么最晚在产品将要上市前要做好工作以免上市后被指侵权施。



热门问题四

关于专利我们企业能做的是什么?


Q谜煤:农企在遇到专利问题时唱交量,哪些工作自己能应对抹,哪些工作要由代理公司介入帮助解决?

A碧:企业若配有IPR人员或团队违,要做好内外部协调及专利基础性工作吃,做好发明人与代理人间的对接工作谰搏。由于IPR对技术发明创造的理解更深刻券,更清楚权利要求范围和技术保密的重点白,能协助企业发明人撰写技术交底说明书等及,不过更复杂专业的专利工作需要委托外面的专业机构瞳侈办。企业的IPR要与技术部褪拼晦、财务部和销售部搞好关系垦,在专利方面的工作效率才能提高角。比如做侵权分析时羌,如果他们不支持你的工作鳖,不愿提供风险点搽呕腹,工作量则会增加很多倍梗幻般。企业IPR要提升自身各方面的能力辫秋臀,最好在知识产权领域你是最懂技术的贿,在技术发明领域你是最懂法律的剔碑。GB/T29490就是企业专利标准细劣雄,可以指导企业如何进行专利管理的流程供。在专利立项般、申请刀缄蚊、撰写删刮麓、授权瘁瘁、维权峡、缴费以及无效等专利程序时恢,我们企业要按标准规范整个流程襄,形成制度揉,从而降低风险掠。如选择流程中比较关键的立项翁灸,立项前必须做好知识产权的尽职调查系,因为尽职调查有鉴定作用阑姬,能缩短研发周期闷,减少研发费用凄纷擦。即使查到了可能的风险排味,只要对风险进行分析奢峰藉,也能知道如何应对径。企业管理体系建立好后粮,流程就能全面运转嫁妮集,如申请管理摆尽、立项检索管理百、侵权风险焙星、启动保护模式管理等刚。大型医药企业IPR人员配置较多领坊乔,出于技术保密考虑驮,他们从来不外包迟。也有些企业年,他们自己做分析盘,代理是外包寐,因为他们觉得分析最重要纱侠卑,要保护什么他们自己最清楚狗秆。是否外包是由企业知识产权工作的配置水平和性质决定的幌侧胳,至于求助外部机构特涂,缺什么补什么反莫卸,视需求而定缺。涉外企业最好在全球想要发展的地方都事先找一个比较靠谱的专利代理机构搬不,即使不合作念糯豁,有问题也可以咨询匙哀。

 

热门问题五

如何进行专利分析和数据库的选择?


Q汞:如何进行专利分析?

A春憨:专利分析分很多种秦,关键与目的有关羡。假如研发某个产品岗,就检索该产品现有技术到了何种程度皇膊守,保证检索出的数据是完整准确的;假如检索申请人龋伯,就要分析竞争对手苍春,看给出的关键词是否准确沽腻、有多少种名称团、股权关系等孝搏疏,这些都要分析清楚蓄谋。检索数据出来后庆菱弄,基于目的出具检索的结果够郎,确定分析的范围和边界趴。关于专利分析的书和典型案例很多玛,可以多学习参考诸如拜耳脸、巴斯夫殊速肪、先正达匣、陶氏司落、杜邦的案例翰,这样基本就能明白专利全流程色,能把分析的主要目标说清楚;其次屉玫,如果你的目标尚不明晰械桨,可找专利分析公司巩龋、代理所诬灌,他们会根据你现有的研发中心情况坪,整理出几种方案供你选择忿。此外如果专利分析呈报对象若是市场经理蠢革,报告重点就是市场粗跨腔、盈利和成本;对象若是技术人员黄,报告重点是竞争对手的技术性方案及成本等问题老适。


Q错被:网上有一些免费的数据库和国知局使用的数据库潞首纬,有什么不同?

A借拣井:常用的数据库有CA输、WEB of science林、incopat潍沁、patentics嗡铺、science finder搓舶、智慧芽干、何想界乱派、读秀等霞杉蔫。用不同的数据库干不同的活篇,用incopat检图功驴口,因用检索图片特别得快辈单财,又简单方便规。比如检中讯今年得了多少个授权卞,把中讯的名称及其子公司的名称输进去鳞懂,结果会给出申请人猜林、申请量吴腊哇、有效付媒、无效世静毛、驳回场拜掏、注册袭翰、试册漆奴、复审等一系列可以公开的信息;用patentics做专利分析举褪,只要把专利申请号导进去耻痰雇,专利权就会以EXCEL表格呈现出来 ;国知局里现在是有多个数据库蛇届,常用的是CNABS哦、CNTXT午刚、DWPI钠陶、SIPOABS宫吗、WOTXT暗揪、超星峦惧、读秀等数据库篇,检索是技术层面的工作衰喂激,既求全哇沪蜗,又求准拿们。如果你检索美国的专利信息涤瞧,建议你用美国的数据库提供商;检索中国的喂胳速,可以用出版社;检索欧洲的糜嘘,用英国李、法国数据库提供商都可以贡蒙孩。根据你去的国家巳,选择本国的数据库捣嫡肋,分出重点急,去选择项目琴墒。农化行业的STN数据库要比SCIENCE FINDER功能更强大麻,数据库工具可在国知局购买洼巧,也可自己组装混。关于农化数据库呈,第一烧、要用结构式检索椿逝,第二耐吝寒、要有改写的摘要吵,就是深加工的代码狭,深加工代码非常管用侧履绒。遇到特别的复杂的案子可让专业的服务机构去检索辜拖,这样能保证查全查准皮,侵权的风险就大大降低禾富师。另外有关于农药专利方面的网站乡奖、公众号焦杭墩,我们可关注涉及更大些范围哩,如复审委的内网网站拳秘、赋青春公众号叔瞳娩,还有IPRDAILY等公众号喊,大家都可从中看到一些典型的案例灭,融汇贯通讼仟。



编后语

本次农药行业专利峰会咨询问答内容较多忱,限于版面精选了以上这些问答童尚,希望能给大家带来实实在在的帮助呐端临,这是我们最大的心愿鳖如逛。再次感谢各位老师们在诊断咨询专场给予的精彩解答仇革毫。


编辑人员零:刘琴

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